Një vajzë 8-vjeçare ka vdekur pasi vuante nga sindroma e plakjes së parakohshme. Ekspertët mjekësorë në Ukrainë thonë se mosha biologjike e Anna Sakidon ishte afër 80 vjeç kur ajo ndërroi jetë nga një sëmundje gjenetike jashtëzakonisht e rrallë e quajtur sindroma: “Progeria Hutchinson-Gilford”.
Gjendja bëri që eshtrat e saj të zhvillohen jashtëzakonisht ngadalë, duke ndikuar në mos lëvizjen e krahëve dhe këmbëve, ndërsa organet e saj u plakën me shpejtësi.
Sipas raportimeve, vajza ishte përballur me shumë probleme shëndetësore gjatë jetës së saj të shkurtër dhe peshonte vetëm 17 kg kohën kur vdiq.
Për fat të keq ajo vdiq nga dështimi i shumëfishtë i organeve të saj të brendshme të lidhura me gjendjen e plakjes së parakohsshme, thuhet në raportet lokale.
Timofey Nagorny, kreu i Fondacionit të Vullnetarëve të Ukrainës, i cili mbështeti trajtimin mjekësor të Annës, ka treguar:
Në janar, Anna mbushi 8 vjeç por për fëmijët me diagnozën e progjenit një vit është i barabartë me tetë deri në dhjetë vjet, kështu që mosha e saj e vërtetë ishte midis 70 dhe 80.
Anna u diagnostikua me sindromën e “Progerisë Hutchinson-Gilford” menjëherë pas lindjes.
Kërkimet e kryera në Hollandë treguan se gjendja, e cila përfundimisht mori jetën e Annës, prek një në 20 milionë foshnja.
Marrë nga: Ladbible Përshtati dhe Përktheu: JOQ Albania
